バイオメディカル

バイオメディカル建設向け4Dデジタルツイン

バイオメディカル分野の建設には、ISO 14644/GMPクリーンルーム認証およびMEP(機械・電気・配管)システム設置検証のための包括的な文書化が求められます。大手バイオテクノロジー企業や製薬会社は、デジタルツインを活用してクリーンルームの建設進捗を追跡し、重要なシステムの設置を調整するとともに、規制遵守に必要な完全なデジタル記録を維持しています。
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課題

バイオメディカル分野の難しさとは?

バイオメディカル施設の建設には、プロジェクトの工程、品質管理、認証要件に影響を与える特有の課題が伴います。従来のドキュメンテーション手法では、特に複数の専門業者やシステムが関わる管理環境において、必要な監督や検証を十分に行うことが困難な場合があります。
複雑なMEPシステムの検証
HVAC、ガス配管、電気設備といった重要なMEPシステムの設置には、厳格な順序検証が必要です。適切な空間ドキュメンテーションがなければ、チームは正しい設置順序を確認したり、管理環境に影響を及ぼす前に潜在的なシステム干渉を特定したりすることに苦慮します。
規制対応ドキュメンテーション
クリーンルーム建設の認証には、壁システムの設置から気流試験に至るまで、各段階での徹底したドキュメンテーションが不可欠です。従来の写真や報告書では、遠隔検査やコンプライアンス検証に必要な空間的コンテキストを十分に捉えきれないことが多々あります。
多業種間調整
バイオメディカルプロジェクトでは、機械、電気、クリーンルームの専門家、および機器ベンダー間での緻密な工程調整が求められます。正確な竣工図書がなければ、クリーンな環境を維持しながら複数の専門業者を調整することは、多大な時間とミスを招く原因となります。

プロジェクト

バイオメディカルプロジェクト

タイプ
バイオメディカル、研究施設
所在地
米国
ユースケース
4Dドキュメンテーション
クリーンルーム建設のバリデーション。
オフサイトBIM検証
研究機器の設置検証。
スマート進捗管理
MEPシステム設置の検証。
竣工状況とBIMデータを同期して比較することで、研究室建設の精度をリモートで検証でき、機器の正確な配置と設計仕様に沿ったMEPシステムの整合性を確保します。

ソリューション

バイオメディカル建設における4Dデジタルツインの利点

CupixWorksは、複雑なシステムの検証と規制遵守を可能にすることで、バイオメディカル建設を強化します。監視とドキュメント作成を通じて、関係者は機器やシステムの設置を検証し、安全プロトコルを確保し、重要な施設基準を維持しながら、建設エラーを大幅に削減できます。
タイムスタンプ付きの360°ドキュメントを通じて、重要なシステムの設置状況を追跡します。現在の状況をBIM設計と比較し、機械、電気、クリーンルームシステムの設置順序が適切であることを検証します。
クリーンルームの壁面設置から空調システムまで、専門業者ごとに作業エリアを整理・監視します。視覚的な証拠を含む進捗レポートを作成して完了した作業を検証し、専門業者間の引き継ぎを調整します。
現場のバーチャルウォークスルーにより、関係者は3Dモデルをリモートで探索できます。これにより、研究者、安全専門家、規制当局が連携し、フィードバックを提供し、迅速に意思決定を行うことが容易になります。
グローバル規模で展開するエンタープライズグレードの空間インテリジェンス
65%
早期の問題発見と正確なドキュメント作成により、建設時のエラーを削減
330M
バイオメディカルプロジェクトでキャプチャされた平方フィート

計画が変更されるたびに記録を作り直すのは、もう終わりにしましょう。

Cupixがどのように現場のキャプチャデータと最新の設計図、工程表、運用資産を自動的に紐付けるのか、デモでご確認ください。