バイオメディカル

生物医学研究所4Dデジタルツイン

チャレンジ

バイオメディカル建設プロジェクトの課題とは?

精度及び確度

実験の信頼性を確保するため、研究施設の建設には高い精度と確度が求められます。建設プロセスにおいては、繊細な実験に影響を与えないよう、管理された環境を維持する必要があります。

緊急時対応

化学薬品、事故、避難誘導などへの適切な緊急時対応システムとプロトコールは、施設管理上不可欠です。

将来の拡張性

バイオメディカル研究は絶えず進展しており、研究施設は将来の拡張性と技術革新への柔軟な対応を考慮した設計が不可欠です。

プロジェクトコーディネート

バイオメディカルプロジェクトは、建築家、エンジニア、研究者、安全衛生専門家、および規制当局間の調整が必要です。プロジェクトのスケジュールを維持するためには、効果的なコミュニケーションが不可欠です。
プロジェクト

バイオメディカル建設プロジェクト

Type
Biomedical, Laboratory
Location
USA
Use Case
3D Documentation
Site & Progress Documentation
Progress Tracking
SiteInsights
BIM Integration
BIM vs Reality Comparison for Progress Validation
Type
Healthcare
Location
Canada
Use Case
3D Documentation
Site & Progress Documentation
Progress Tracking
SiteInsights
BIM Integration
BIM vs Reality Comparison for Progress Validation
Side-by-side comparison between actual site conditions (left) and BIM model visualization (right) of a laboratory space under construction. This comparison enables stakeholders to verify construction progress against design.
タイプ
バイオメディカル施設
ロケーション
USA
タイプ
バイオメディカル施設
ロケーション
USA
Use Case
3D Documentation
Site & Progress Documentation
Progress Tracking
SiteInsights
BIM Integration
BIM vs Reality Comparison for Progress Validation
実際の建設現場(左)とBIMモデル(右)を並べて比較表示することで、建設中の実験室スペースの施工進捗状況と設計意図との整合性を確認することができます。
65%
Lorem Ipsum
早期の問題発見と正確なドキュメンテーションによる施工中のエラー削減
3.3億ft²
Lorem Ipsum
バイオメディカルプロジェクトの累積キャプチャー面積
「これまでは週次の現場レポート作成に3時間かかっていました。今では経験の浅いスタッフでも20分の現場巡回で済むようになり、大きな時間削減を実現できています!」
Breanne Hanson, Senior Engineer, The Brandt Companies
生物医学研究所

生物医学研究所4Dデジタルツイン

生物医学研究所の建設では、ISO 14644/GMPクリーンルーム認証およびMEPシステム設置検証のための包括的な文書化が必要です。大手バイオテクノロジー企業や製薬企業は、デジタルツインを使用して、クリーンルームの建設進捗状況の追跡、重要なシステムのインストールの調整、コンプライアンスのための完全なデジタル記録の維持を行っています。

チャレンジ

 生物医学研究所の建設は何か難しいか

生物医学施設の建設には、プロジェクトのスケジュール、品質管理、および認証要件に影響を与える独特の建設および文書化の課題があります。従来の文書化方法では、これらの管理された環境に必要な監視と検証を提供することができないことが多く、特に複数の専門的な取引やシステムを調整する場合には不十分である。

複雑なMEPシステム検証

HVAC、ガスライン、電気などの重要なMEPシステムの設置には、厳密なシーケンス検証が必要です。適切な空間ドキュメントがないと、チームは、正しいインストール順序を検証し、制御された環境に影響を与える前にシステムの競合の可能性を特定するために苦労します。

規制マニュアル

クリーンルームの建設認証では、壁面システムの設置から気流試験まで、各フェーズで徹底した文書が要求されます。従来の写真およびレポートは、遠隔検査およびコンプライアンス検証のために必要とされる完全な空間コンテキストを捕捉することができないことが多い。

複数の専門業者間の作業調整

生物医学施設では、機械、電気、クリーンルームの専門家と機器ベンダーの間で正確なタイミングで作業が行われます。正確な現況文書がなければ、クリーンな状態を維持しながら複数の取引を調整するのは時間がかかり、間違いが起こりやすくなります。
プロジェクト

生物医学施設

形式
生物医学、研究所
所在地
米国
ユースケース
4D Documentation
クリーンルーム建設進捗文書
Off-site BIM Verification
研究所設備・インフラ連携
Smart Progress Tracking
MEPシステムのインストール検証
Type
Healthcare
Location
Canada
Use Case
3D Documentation
Site & Progress Documentation
Progress Tracking
SiteInsights
BIM Integration
BIM vs Reality Comparison for Progress Validation
オフサイトでのBIM検証-現況とBIMデータの同期比較により、実験室の建設精度をリモートで検証し、機器の正確な配置とインフラストラクチャの設計仕様との整合性を確保します。
65%
Lorem Ipsum
問題の早期発見と正確なドキュメンテーションにより、構築時のエラーを削減
330M
Lorem Ipsum
約3,000万㎡生物医学プロジェクトのために
「これまでは週次の現場レポート作成に3時間かかっていました。今では経験の浅いスタッフでも20分の現場巡回で済むようになり、大きな時間削減を実現できています!」
Breanne Hanson, Senior Engineer, The Brandt Companies
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